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科学家发现炎症和癌症之间的联系

文章出处:未知 责任编辑:编辑宁 作者:编辑宁 发表时间:2019-01-26 17:19

香港看病攻略:组织的严重炎症往往与癌症的发生有关。这两种情况之间的联系机制还不清楚。此外,发炎和癌变的组织含有受损和保护性细胞的异质性混合物。这使得分离原始受损细胞并进一步研究它们变得非常困难。金泽大学(Kanazawa University)的研究人员最近开发了一种技术,使这成为可能。

研究小组使用了一种从受损部位分离出首选细胞的方法,称为激光显微解剖(LMD)。这需要使用激光束聚焦并挑选出一组特定的细胞。LMD随后被用于了解胃炎(胃炎症)是如何导致胃癌的。

胃内膜主要由上皮细胞组成。因此,上皮细胞被从胃炎或炎症相关胃癌小鼠受损的内壁中分离出来。可以看出,在这两种情况下,基因调制器miR-I35B的上调幅度相同;远远高于在健康小鼠中观察到的水平。有趣的是,miR-I35B水平在癌症早期就已经相当高了——随着癌症的进展,它们似乎变化不大。这一观察结果在人类患者样本中也得到了证实。

为了了解是什么刺激了miR-I35B的水平,研究人员使用了不同的炎症化学诱因。他们发现IL-1αIL-1β,两个特定炎性细胞因子存在于身体,负责推动这种增长。因此,miR-I35B的变化与炎症反应密切相关。然而,miR-I35B与癌症发展之间的确切联系仍然是个谜。然后,研究小组利用已建立的癌细胞系发现,一种miR-I35B模拟剂导致细胞牢固附着、增殖和迁移;很像体内的癌细胞。

由于miR-I35B是一种microRNA或基因调节剂,它针对哪些基因导致这些行为?在小鼠身上进行的一系列基因分析研究显示了一系列相关基因。其中FOXN3和RECK被miR-135B严重抑制。在健康状态下,已知FOXN3和RECK可以抑制肿瘤的形成。抑制这些基因导致细胞迁移增加,这是癌细胞的主要特征。FOXN3和RECK可能是mir - 135b诱导胃癌的主要介质。

这项研究强调了一个复杂的机制驱动炎症,它的近亲癌症,并阐明了一个分子如何参与这两个。作者认为,“miR-135b与胃炎和早期胃癌的关联表明,miR-135b可能在开发早期发现胃异常的诊断工具方面发挥作用”。对miR-135B网络的详细了解也为制定应对此类情况的策略铺平了道路。

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