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MDMX蛋白的过表达与3X阴性乳腺癌的转移间的联系

文章出处:未知 责任编辑:编辑宁 作者:编辑宁 发表时间:2019-02-12 18:06

MDMX和MDM2蛋白在保持肿瘤抑制蛋白p53不损害健康细胞的产生中起关键作用。但研究人员还发现MDMX过度表达与MDM2和乳腺癌之间存在因果关系。现在,在杂志上最新发表的论文乳腺癌研究,科学家们在纽约和亨特学院的城市大学研究生中心是第一个报告,MDMX促进三阴性乳腺癌一个最积极的转移这种疾病的形式,在年轻女性和有色女性中更为普遍。研究人员还能够复制其他科学家的早期发现,这些科学家表明MDM2促进三阴性乳腺癌的转移。

“三阴性乳腺癌更常发生转移,因此它是这种疾病最致命的形式之一,”研究中心和亨特学院教授Jill Bargonetti说,他的实验室负责这项研究。“通过这项研究,我们现在知道MDMX蛋白可能是使这种形式的癌症如此具有侵略性的驱动因素之一,我们可能会考虑将这种和MDM2蛋白靶向以防止这些癌症扩散。”

为了收集三阴性乳腺癌的反应数据,Bargonetti的团队将小鼠模型组暴露于具有敲低的MDMX或MDM2基因的细胞。当研究人员将这些组与接受表达这两种基因的三阴性乳腺癌细胞的小鼠模型进行比较时,他们发现小鼠模型中循环肿瘤细胞(CTC)减少了96%,接受了被击倒的MDMX细胞和78接受敲低的MDM2细胞的小鼠模型中CTC的减少百分比。

在第二个实验中,研究人员还研究了MDM2与雌激素受体阳性乳腺癌肿瘤生长之间的关系。在香港看病,对于这项工作,他们比较暴露于细胞的小鼠模型中的肿瘤大小与敲低的MDM2和没有敲低基因的小鼠模型。他们发现肿瘤的生长速度大约是被击倒组的一半。

MDMX和MDM2基因在多种乳腺癌亚型中表达。确定这些基因对各种类型癌症的肿瘤发展和转移的独特影响可以帮助研究人员确定新的药物靶点,新疗法并创建更精确的治疗方案。Bargonetti和她的团队正在考虑接下来的步骤,将他们的研究结果推向潜在的药物开发。“这些研究非常昂贵,但我们的下一个目标是测试一种已知阻断MDMX 的小分子,看它是否能抑制转移,”她说。

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